ANVISA SUSPENDE VENDA E USO DE LOTE DE ANTICONCEPCIONAL

Uma Resolução da Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária -, publicada nesta ontem, dia 30, no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 90602 (com validade até junho de 2015), do medicamento Harmonet®, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 pelo laboratório Pfizer Ireland Pharmaceuticals.
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa um comunicado de recolhimento voluntário do lote depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals informou que a decisão de fazer o recolhimento voluntário do lote foi tomada ao detectar que, em duas unidades do produto, a cartela que normalmente acondiciona 21 drágeas continha apenas 16.
“O fato, investigado após a companhia ser contatada por duas consumidoras que detectaram a quantidade menor de drágeas, ocorreu em função de um corte incorreto do blister (embalagem) que acondiciona o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota. Ainda segundo a Pfizer, ações corretivas já foram adotadas.
Em caso de dúvida, o consumidor pode entrar em contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625. Agência Brasil